MCX混合強陽離子固相萃取柱*

品牌	其他品牌	貨號	EB36012900
規(guī)格	500mg 6ml	供貨周期	現(xiàn)貨
應用領(lǐng)域	環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁	包裝規(guī)格	500mg 6ml 30/每盒

MCX混合強陽離子固相萃取柱

MCX 是反相和強陽離子交換復合模式“水可浸潤型"聚合物吸附劑

，具有陽離子交換和反相兩種吸附模式，而且具有良好的水可浸潤性

。其基質(zhì)為N-乙烯吡咯烷酮與二乙烯基苯按特定比例聚合而成

，再將磺酸基團(-SO3H)鍵合在該基質(zhì)上。該基質(zhì)潔凈

，在pH 0-14范圍內(nèi)都穩(wěn)定

，在有機溶劑中穩(wěn)定，比表面積高

，交換容量大

，對堿性化合物具有高度的選擇性和靈敏度，特別適用于牛奶

、食品及飼料中三聚氰胺的檢測

，與Waters的Oasis MCX和Varian的Plexa PCX屬同類產(chǎn)品。

產(chǎn)品優(yōu)點：MCX混合強陽離子固相萃取柱*

操作方便

，在自然重力作用下即可達到的流速范圍

，重現(xiàn)性好

可不用固相萃取缸及抽真空設(shè)備，能大大節(jié)約儀器及耗材成本

*沒有空白背景干擾

回收率高

，加樣10~100ppm回收率在95%~105%的*范圍內(nèi)

比表面積高

、交換容量大，是其他同類產(chǎn)品交換容量的1.5~2倍

產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定

，重現(xiàn)性好

，相對標準偏差（RSD）＜0.1%

不怕干柱。流干與不流干兩者在誤差范圍內(nèi)相同

，兩者相對標準偏差（RSD）＜0.05%

與Waters的Oasis MCX*在同一質(zhì)量水平

MCX固相萃取柱特點：

對堿性化合物保留高

比表面積大

，離子交換容量高

pH耐受范圍廣（pH 1-14），在有機溶液中穩(wěn)定

MCX固相萃取柱參數(shù)：

比表面積：600 m2/g

平均粒徑：40 um

平均孔徑：300 A

MCX固相萃取柱應用：

檢測食品中的農(nóng)藥和獸藥殘留

，孔雀石綠

分析生物基質(zhì)中的藥物及其代謝物

，如抗雌激素藥物、苯二氮卓類

MCX固相萃取柱應用實例：

1.動物性食品中磺胺類藥物多殘留檢測的固相萃取方法

2.飼料中硝基呋喃類藥物檢測的固相萃取方法

3.動物源性食品中克倫特羅等3種β-受體激動劑殘留檢測的固相萃取方法

4.動物性食品中地美硝唑檢測的固相萃取方法

5.魚肉中甲氧芐啶檢測的固相萃取方法

6.食品中三聚氰胺檢測的固相萃取方法

7.動物源性食品中β-受體激動劑檢測的固相萃取方法

MCX固相萃取柱相關(guān)標準：

-GB/T 22388-2008 原料乳與乳制品中三聚氰胺檢測方法

-GB 29694-2013 食品安全標準動物性食品中13種磺胺類藥物多殘留的測定高效液相色譜法

-GB/T 22286-2008 動物源性食品中多種β-受體激動劑殘留量的測定液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法

-GB/T 21313-2007 動物源性食品中β-受體激動劑殘留檢測方法液相色譜-質(zhì)譜-質(zhì)譜法

-GB 29702-2013 食品安全國家標準水產(chǎn)品中甲氧芐啶殘留量的測定高效液相色譜法

MCX混合強陽離子固相萃取柱*

訂貨號名稱填料克重容積包裝數(shù)量

EB36012300	MCX（混合強陽離子）	30mg	1mL	100
EB36012400		60mg	1mL	100
EB36012500		30mg	3mL	50
EB36012600		60mg	3mL	50
EB36012700		150mg	6mL	30
EB36012800		200mg	6mL	30
EB36012900		500mg	6mL	30
EB36013100		500mg	12mL	20
EB36013200		1000mg	12mL	20