，有
100ml,250ml,500ml的不等。有時(shí)也可用一些高分子材料的瓶子裝試劑，這樣的瓶子一般我們是用來裝些有毒的試劑。因?yàn)橛猛炅司涂梢詠G棄。平時(shí)不妨收集各種小瓶子，很多時(shí)候能派上用場。二是標(biāo)簽。貼標(biāo)簽是個(gè)bibu可少的工作。有人喜歡用記號(hào)筆寫上標(biāo)簽。要注意有油性筆和水性筆兩種，前者寫出字較牢固，不易洗掉；而后者通常一沾水就蹤跡全無。所以注意要用油性筆寫。但此法有個(gè)缺點(diǎn)，就是下次用此瓶配其它試劑時(shí)，字跡不易洗掉，有些麻煩。也可以在紙上寫好，然后貼上透明膠。也可以在醫(yī)用膠布上寫上字，貼上去。不過這種方式有時(shí)亦可被水弄得字跡不清。這幾種方法可酌情選擇。
要特別指出的是，標(biāo)簽上一定要寫上日期！這樣，可以讓自己能知道試劑配了多大時(shí)間，如果出現(xiàn)問題，有一個(gè)證據(jù)。也可以讓別人知道其大致是否在有效期內(nèi)。
三是濃度的準(zhǔn)確性。濃度要準(zhǔn)確
，要注意幾點(diǎn)。一是正確選擇量器
。像配對照品溶液
，一般是用容量瓶，而且要選合適的規(guī)格
。配一般的試劑
，用量筒，切記不要用量杯
。量杯是很粗略的量器
。配體積小的溶液
，通常要用移液槍
，或微量進(jìn)樣器。二是有些量特別小的試劑（通常是5mg
以下），可以直接在其貯存容器里加溶劑
。如：
PCR、蛋白電泳中某些試劑就是極微量的裝在Doff管中，甚至基本看不見
。有些在配之前還要高速離心
，便極微量的粉末沉積于管底
。不然，一打開蓋
，試劑粉末就損失掉了
。三是要注意配好的試劑要冷卻到室溫最終量取體積才是準(zhǔn)確的。如：有些試劑在配制過程中要加熱至沸騰
，溶劑損失不少
，要待其冷卻至室溫再加溶劑補(bǔ)足
。
四是有關(guān)特殊要求。有的試劑配制前要加溫。如：冰醋酸在溫度16度以下，是結(jié)成凍塊了
，要緩緩加溫后使用。
DMSO也會(huì)出現(xiàn)類似現(xiàn)象。有的試劑配好后要求遮光
，可選擇黑紙或者黑塑料來包裹
。有的試劑不是用水來配
，而是要?jiǎng)e的溶劑
。如：
PMSF，要用異丙醇來配制。而且是用時(shí)再加入水中
。因其在水中會(huì)較快失效。有的試劑是要求配好后再過濾的
。如有失誤
，宜反復(fù)過濾直到符合要求
。有的試劑是極易氧化的
，通常要加抗氧劑。如：
6-羥基多巴胺（6-OHDA）,通常是用0.2%維生素C水溶液來配。
關(guān)于試劑的使用，有一些注意事項(xiàng)需要我們謹(jǐn)記。
一是配好后盡快使用。配好的試劑因大多以液體形式存在，其保質(zhì)期較原料試劑要短
，易失效
。因此，要規(guī)劃好實(shí)驗(yàn)后
，再開始配試劑
，不要把試劑配好老長時(shí)間了，才開始做
。
二是要注意反復(fù)取用試劑時(shí)，不要污染
。以移液槍取液時(shí)
，注意更換槍頭。以移液管取液時(shí)
，注意要洗滌
，多余的液體不要返回瓶內(nèi)，而應(yīng)放掉
。
三是在同一個(gè)實(shí)驗(yàn)中不要用不同批次的試劑 。因?yàn)閷?shí)驗(yàn)中，講究的就是齊同對比
。如果用不同的試劑，結(jié)果出來就不知道是什么引起的差異了
。所以
，配試劑時(shí)
，盡量配足量，寧愿在一次實(shí)驗(yàn)后有剩余
，而不能不足。
四是使用別人配制的試劑時(shí)，一定要弄清楚來源及相關(guān)信息
。在同一個(gè)實(shí)驗(yàn)室
，做同一類實(shí)驗(yàn)時(shí)
，我們通常會(huì)共用一些試劑。這時(shí)
，我們一定要注意問清楚
。不然，實(shí)驗(yàn)出了問題就虧大了
。如：做蛋白電泳時(shí)
，所用的緩沖液，過硫酸銨
，丙烯酰胺
，都是相同的
，只是臨用時(shí)的配比不同
。要注意不要用過期的試劑。
五是試劑用完后，相關(guān)器具要洗滌
。有些是必須取完后立即洗滌，以免別人或自己在污染的情況下誤用
。如：丙烯酰胺溶液
，有毒
。有些是在一小段落后將所用器具洗滌干凈
。有些殘留液體不洗，時(shí)間稍隔長一點(diǎn)
，就比較難洗了
。在一些實(shí)驗(yàn)室，因有一些人要共用一些器具
，尤其要注意這一點(diǎn)
。就像吃完飯要洗碗一樣。這也是一個(gè)良好的實(shí)驗(yàn)習(xí)慣
。
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