更新更新時(shí)間:2019-06-26
瀏覽次數(shù):4222
色譜儀柱溫不僅影響色譜過(guò)程的熱力學(xué)因素 一 程序升溫可分為線性程序升溫和非線性程序升溫 氣相色譜恒溫分析中,對(duì)化學(xué)性質(zhì)相似的同類(lèi)型的化合物,保留時(shí)間和沸點(diǎn)呈對(duì)數(shù)關(guān)系,隨著保留時(shí)間增加,峰寬迅速增加,導(dǎo)致先流出峰相互疊加,后流出峰又因峰展寬,使檢測(cè)靈敏度下降。因此一般通過(guò)柱溫程序升溫來(lái)解決這個(gè)問(wèn)題。 二、程序升溫階程確定 程序升溫時(shí),在分離條件下,保留時(shí)間與沸點(diǎn)近似成線性關(guān)系,即隨著柱溫的升高,峰底寬基本不變或增加很小。程序升溫中各組分均在柱溫下出峰,但并不是N越多越好。 氣相色譜分析中,對(duì)于組分沸點(diǎn)范圍窄、化學(xué)性質(zhì)類(lèi)似的樣品,如同系物,可選用一階升溫;樣品組分沸點(diǎn)范圍寬、性質(zhì)差異大的,應(yīng)選擇N階程序升溫。N應(yīng)根據(jù)化合物的多少、需要達(dá)到的分離效果、儀器的條件等各方面來(lái)選擇。 三、基本分離參數(shù)優(yōu)化 每階程序升溫中,設(shè)置初溫、程升速率和終溫這三個(gè)基本參數(shù)優(yōu)化分離條件,要從分離效果和分析速度兩方面考慮。 對(duì)于初溫,一般比樣品中沸點(diǎn)低的組分沸點(diǎn)要低,可參考低沸點(diǎn)組分恒溫分析時(shí)的溫度。初溫的選擇,主要是依據(jù)低沸點(diǎn)組分,但要高于固定液的凝固溫度。 升溫速率的選擇,在了解樣品組分復(fù)雜程度的基礎(chǔ)上,既要保證較小的保留時(shí)間,又要保證較大的分離度,一般在0-10℃/min之間。 終溫的選擇,主要根據(jù)固定相、樣品組分的熱穩(wěn)定性和高沸點(diǎn)組分的沸點(diǎn)確定。同樣的樣品組分,流出時(shí)的柱溫,在毛細(xì)管柱上的溫度比填充柱低,毛細(xì)管柱上的溫度一般比樣品的沸點(diǎn)約低50℃。 四、柱溫選擇注意事項(xiàng) 氣相色譜中,柱溫是影響化合物保留時(shí)間的重要因素。使用中,應(yīng)注意柱溫的選擇,因?yàn)橹鶞仃P(guān)系到: ?div id="d48novz" class="flower left"> ?div id="d48novz" class="flower left"> ?div id="jfovm50" class="index-wrap">、?化合物保留時(shí)間 ④ 色譜峰峰形 而在色譜定性方法中,柱溫變化對(duì)定性結(jié)果的影響如下: ?div id="d48novz" class="flower left"> ?div id="d48novz" class="flower left"> ?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">、?當(dāng)采用保留指數(shù)定性時(shí),恒溫分析 ④ 當(dāng)采用純樣疊加法定性時(shí) 而在定量計(jì)算時(shí),經(jīng)常要用到校正因子 ?div id="jfovm50" class="index-wrap">、?采用歸一化法時(shí) ② 采用內(nèi)標(biāo)法時(shí) ?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">、?采用外標(biāo)法時(shí) 總之,柱溫變化可能會(huì)導(dǎo)致定性 既然柱溫變化對(duì)分析結(jié)果有重要影響,那么選擇合適的柱溫以及對(duì)柱溫進(jìn)行控制就很重要了 五 首先,應(yīng)保證柱溫不高于固定液的高使用溫度(即色譜柱的高耐受溫度) 其次,選擇合適的柱溫 后 免責(zé)聲明:文章僅供學(xué)習(xí)和交流,如涉及作品版權(quán)問(wèn)題需要我方刪除